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发布时间:2023-10-04 09:18:56


第二章误差和分析数据处理
1指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。答:①砝码受腐蚀:系统误差(仪器误差;更换砝码。
②天平的两臂不等长:系统误差(仪器误差;校正仪器。③容量瓶与移液管未经校准:系统误差(仪器误差;校正仪器。
④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀:系统误差(方法误差;修正方法,严格沉淀条件。⑤试剂含被测组分:系统误差(试剂误差;做空白实验。
⑥试样在称量过程中吸潮:系统误差(操作误差;严格按操作规程操作。⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内:系统误差(方法误差;另选指示剂。
⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准:偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符:系统误差(仪器误差;校正仪器。⑩在HPLC测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠:系统误差(方法误差;改进分析方法6、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下:(1(20.30.1-0.20.1-0.4-0.60.20.20.1-0.10.4-0.20.00.5-0.3-0.20.20.3-0.30.1求两组数据的平均偏差和标准偏差;
为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等;哪组数据的精密度高?解:①dd1d2d3dnn

d10.24d20.24
sdi2n1

s10.28s20.31
②标准偏差能突出大偏差。③第一组数据精密度高。

7、测定碳的相对原子质量所得数据:12.008012.009512.009912.010112.010212.010612.011112.011312.011812.0120。求算:①平均值;②标准偏差;③平均值的标准偏差;④平均值在99%置信水平的置信限。
解:①xxi12.0104ns(xix20.0012
n1sn0.00038
suxtsnt置信限=s查表2-2f9时,t0.013.25
n3.250.000380.00128、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时,产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。分析表明,杂质的平均含量为1.60%。改变反应条件进行试生产,取样测定,共取6次,测定杂质含量分别为:1.46%1.62%1.37%1.71%1.52%1.40%。问改变反应条件后,产品中杂质百分含量与改变前相比,有明显差别吗?(α=0.05解:

x1.51%S0.13%SxS/n0.13%/60.053%
txSx1.51%1.60%1.7
0.053%查表2-2t50.05=2.571t计算<t临界值

所以,改变反应条件后,杂志含量与改变前无明显差别。9、解:HPLC数据
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97.2%,98.1%,99.9%,99.3%,97.2%,98.1%6次)
x98.3%S1.1%
化学法数据:
97.8%,97.7%,98.1%,96.797.3%(5次)
x97.6%S0.54%
①用F检验两种方法结果的精密度是否存在显著差别
1.1%2F4.15,查表24f15f24时,F6.26
0.54%2FF0.05,4,4说明两种方法的精密度没有显著性差别t检验平均值是否有显著性差别
tx1x2SRn1n2n1n2(611.1%2(510.54%20.895%652SRt2(n11S12(n21S2n1n22
98.3%97.6%0.895%651.29t0.05,9(2.26265说明两种方法的平均值没有显著差别。②在该项分析中,HPLC法可以代替化学法。

10、解:①
0.10190.10270.10210.10200.10180.1021(mol/L5S0.000354xGxx0.10270.10211.695S0.000354
查表2-60.05,测定6次,G1.89GG0.1027mol/L这个数据应保留x0.10190.10270.10210.10200.10180.1021(mol/L5S0.000354RSD11、解:
S0.000354100%100%0.35%0.1021xP0.95,0.05;f615;差得t0.05,52.571xtSnP95%时,0.562.740.59%6P99%时,t0.01,54.032u2.742.571u2.744.0320.562.740.92%6
第三章滴定分析法概论
1、解:不可直接配制标准溶液的物质:
NaOH,化学性质不稳定HCl,不是固体,难得到纯净物H2SO4,不是固体KMnO4,难制得纯度高的纯净物Na2S2O3,难制得纯净物,化学性质不稳定
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