红色部分为09级八年制名词解释和问答题

第一章 绪论

名词解释

1、细胞生物学—从细胞整体水平、亚细胞水平和分子水平三个层次研究细胞的结构、功能及生命活动本质与规律的科学。

第二章细胞基本知识概要

1、单位膜（unit membrane）----透射电镜下生物膜呈现“两暗夹一明”的三层结构，厚约8nm

1、原核细胞的结构特点----①结构简单，体积小。无细胞骨架，含70s核糖体，无膜性细胞器，具有拟核②有细胞壁③DNA环形，一条，含量小，不与组蛋白结合，基因组中无重复序列，基因内部无内含子，转录和翻译同时进行

2、真核细胞的结构特点----①有细胞核、及其中的核仁②80s核糖体和各种膜性细胞器：线粒体、叶绿体、溶酶体、过氧化物酶体、内质网、高尔基体③有细胞骨架④DNA线状，多条，与组蛋白等结合成染色质，基因组有大量重复序列，基因内部有非编码序列的内含子，转录和翻译分别在细胞核和胞质中进行。

第四章 细胞膜与细胞表面

1、膜周边蛋白和膜内在蛋白----①也称外周蛋白，分布于膜的内外表面，以非共价键和离子键与内在蛋白相联系或直接与脂类分子极性头部结合，故与膜的结合力较弱。②又称跨膜蛋白，分布于磷脂双分子层之间，以疏水氨基酸与磷脂分子的疏水尾部结合，结合力较强，只有用去垢剂处理，使膜蹦解后，才能将它们分离出来。

2、胶原纤维---是细胞外基质中含量最丰富的纤维蛋白家族。由3条多肽链（α链）构成3股右手超螺旋结构（原胶原分子），不同原胶原分子相互间呈阶梯式有序排列，并通过侧向的共价结合，聚合成胶原原纤维，进一步聚合成束，形成胶原纤维。

3、氨基聚糖和蛋白聚糖----①氨基聚糖GAG是有氨基己糖和糖醛酸二糖结构单位重复排列聚合形成的不分支链状多糖。组成一般不超过300个单糖基，最大相对分子量在50000以下，具有强烈的亲水性。②蛋白聚糖PG是由核心蛋白质的丝氨酸残基与氨基聚糖共价结合的产物。

4、弹性蛋白----是构成细胞外基质中弹性网络结构的主要组成成分，其肽链由750~830个氨基酸残基组成，肽链中富含甘氨酸和脯氨酸，不发生糖基化修饰，具有高度的疏水性。，由两种不同类型的短肽交替排列而成，具有特征①构象为无规则卷曲状态②通过赖氨酸残基相互交联成富有弹性的疏松网状结构。

5、细胞外被—又称糖萼，为糖脂和糖蛋白的糖基游离于细胞膜的外表面所形成的覆盖层。

6、钙粘素----又称钙黏着蛋白，是依赖于Ca2+，是同亲性的细胞粘合糖蛋白，为一个大的糖蛋白家族，30余种。促进细胞相互粘着，抑制肿瘤细胞转移。

7、整联蛋白----是一个异亲型结合、Ca2+或Mg2+依赖性的整合膜蛋白家族。由α和β2条跨膜多肽链组成二聚体，N端在胞外，可与多种配体结合，C端在胞质区。主要介导细胞与非细胞的基质粘连，少数整联蛋白能介导细胞与细胞的粘连。

1、生物膜的流动镶嵌模型---- 1972年Singer和Nicolson提出，该模型认为磷脂双层构成膜的连续主体，蛋白质分子以不同程度镶嵌于脂质双层中，膜是一种动态的、不对称的具有流动性特点的结构。该模型的优点强调了膜的流动性和球形蛋白质与脂质双层的镶嵌关系，但不能说明具有流动性的细胞膜在变化过程中怎样保持膜的相对完整性和稳定性。

2、细胞膜的化学组成----脂类占50％，蛋白质占40～50％，糖类占1～10％，其它（水、无机盐、金属离子）占少量。

3、膜的流动性----包括①膜脂的流动性。Ⅰ膜脂分子的运动形式：烃链的旋转异构运动、侧向扩散、翻转运动、旋转运动、伸缩振荡运动。Ⅱ影响膜脂的流动性：脂肪酸链的饱和程度、脂肪酸链的长短、胆固醇的双重调节作用、烃链长短和饱和程度。②膜蛋白的流动。膜蛋白运动形式：侧向扩散、旋转运动、变构运动。

4、膜的不对称性----包括①膜脂分布的不对称：内外两层的脂类分子不对称②膜蛋白分布的不对称：跨膜蛋白的方向性、酶蛋白的分布不同。③膜糖的不对称性：寡糖链连接在质膜的外表面，内膜系统的寡糖链连接在膜腔的内侧面。

5、封闭连接----①亦称紧密连接，相邻细胞膜紧密相贴，并通过特殊的跨膜蛋白对合交联，形成封闭索，位于相邻上皮细胞连接复合体的最顶端。②含两类4次跨膜膜蛋白，一类为claudin （封闭索内主要的跨膜蛋白），另一类为封闭蛋白（occludin）。③封闭连接的作用：阻止物质分子的通过，保证细胞内、外物质转运的方向性；防止了吸收转运到细胞外液的营养物质分子经细胞间隙逆向流到肠腔；构成血-脑脊液屏障和血-睾屏障，保护组织器官不受异物侵害。

6、锚定连接（带状桥粒、点状桥粒和半桥粒）-----是一类有细胞骨架参与、存在于细胞间或细胞外基质之间的细胞连接。①带状桥粒，亦称中间连接或粘合带，形成粘着带介于紧密连接和桥粒之间，具有保持细胞形状和传递细胞收缩力的作用。相邻细胞间存在15～20nm的间隙；间隙中有交织结合的丝状致密物质，此丝状致密物质是钙粘素家族的跨膜糖蛋白的胞外部分；胞质部分通过连锁蛋白家族的胞内附着蛋白与微丝相连，形成细胞间牢固连接的跨细胞网络。②点状桥粒，也称粘合斑，形态特征象一纽扣状连接结构铆连相邻细胞存在于上皮细胞粘合带下方和基侧面，亦见于心肌细胞润盘。细胞间隙约30nm，充满跨膜糖蛋白钙粘素组成的丝状物，胞质内侧面有附着板。与细胞网络支架相连，赋予组织强抵御和耐受机械力作用的能力。③半桥粒，上皮细胞与基膜之间的连接装置，其结构只有半个桥粒，跨膜糖蛋白膜内侧部分与胞质附着板相连，膜外侧部分被铆定在基底膜上，防止上皮细胞与基底膜脱落。

7、桥粒与半桥粒、粘着带与粘着斑的结构与功能----①黏着连接为肌动蛋白丝参与的锚定连接。包括：Ⅰ黏着带，为细胞与细胞之间的黏着连接，相邻细胞相距15~20nm，间隙两侧通过钙黏着蛋白粘合，在质膜中形成同源二聚体，在细胞内通过锚定蛋白与肌动蛋白丝相连。功能：保持细胞形状和维系组织整体性，传递细胞收缩力，传导信号；Ⅱ黏着斑，为细胞与细胞外基质的黏着连接，参与黏着斑连接的是整联蛋白。功能：一是机械连接，二是信号转导②桥粒连接为中间纤维参与的锚定连接。包括：Ⅰ桥粒，又称点状桥粒，为相邻细胞间的桥粒连接，结构与功能见上；Ⅱ半桥粒，为细胞与基底膜之间的桥粒连接。见上。

8、通讯连接（间隙连接）----包括间隙连接、化学突触和胞间连丝①间隙连接，是通讯连接的主要方式，间隙宽度2～4nm，电镜下见短筒状小体，即连接小体或连接子，连接子由6个连接蛋白亚基组成，形成孔径1.5～2nm的水性通道，可允许1×103以下的分子扩散。功能：代谢偶联、电偶联、增强组织张力、与分化、增殖有关。②化学突触，通过神经末梢释放神经递质完成，其组成包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。

9、细胞外基质的类型----①氨基聚糖和蛋白聚糖是其主要组分。②胶原与弹性蛋白是其两类主要的纤维蛋白组分。③非胶原糖蛋白是动物界最为普遍存在和个体胚胎发育中出现最早的细胞外基质。

第五章 物质的跨膜运输与信号传导

1、简单扩散--小分子非极性分子由高浓度到低浓度得穿膜运输，不需要跨膜运输蛋白协助，不需要细胞提供能量。

2、膜转运蛋白---是细胞膜中负责转运物质的特定的膜蛋白。一类为载体蛋白，结合特定溶质，改变构象，跨膜运输；一类为通道蛋白，形成（开放）通道，让特定溶质穿膜运动。

3、易化扩散---物质在载体蛋白的帮助下，顺浓度梯度或电化学梯度通过膜的运输方式，不消耗能量。

4、被动运输---通道蛋白及许多载体蛋白介导，顺浓度梯度，不消耗代谢能

5、主动运输---特定的载体蛋白介导，逆浓度梯度，消耗代谢能量

6、钠钾泵---一种能对Na+和K+逆电化学梯度对向运输的Na+-K+-ATP酶，分别由大小两个亚基组成，小亚基是个糖蛋白，大亚基是跨膜蛋白。

7、钙泵---细胞膜及某些细胞器膜上的Ca2+-ATP酶，含10个跨膜α–螺旋，4个与Ca2+结合形成Ca2+通道。

8、质子泵---H+-ATP酶，是一种参与物质主动运输的载体蛋白，能水解ATP提供能量石H+逆浓度梯度运输。

9、协同运输---是一类由钠钾泵或质子泵与载体蛋白协同作用，间接消耗ATP所完成的主动运输方式。

10、受体---存在于细胞膜上或细胞内，能接受外界信号，并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，从而对细胞的结构或功能产生影响的蛋白质分子。分为细胞膜受体和细胞内受体。

11、膜受体和胞内受体---①膜受体是存在于细胞质膜上的受体，绝大部分是镶嵌糖蛋白。②胞内受体是位于细胞浆和细胞核中的受体，全部为DNA结合蛋白。

12、鸟苷酸环化酶---有两种形式，即膜结合型GC与胞浆可溶性GC。①膜结合GC是一次跨膜蛋白，胞外结构域是受体部分，膜内为GC催化域；②胞质中GC呈颗粒状，由两个亚单位组成

13、蛋白激酶---可以催化ATP或GTP上γ-磷酸转移到多肽链的氨基酸侧链上。

14、蛋白激酶C---PKC是一种分子量为80kD的单链多肽，具有一个亲水的催化结构域和一个疏水的可与Ca2+或磷脂相互作用的调节结构域。

15、第一信使---细胞外信号分子。

16、第二信使---第一信使与受体作用后在细胞内最早产生的信号分子。包括环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)等。

1、由ATP直接提供能量的主动运输—钠钾泵的原理----钠钾泵又称Na+-K+-ATP酶，它分别由大小两个亚基组成，小亚基是个糖蛋白，大亚基是跨膜蛋白，在其胞质面有一个ATP结合位点和三个高亲和Na结合位点，在膜的外表面有二个K+高结合位点。离子泵的作用过程是通过ATP驱动的泵的构型变化来完成。首先由Na+结合到原胞质面的Na+结合位点，这一结合刺激了ATP水解，使泵磷酸化，导致蛋白构型改变，并暴露Na+结合位点面向胞外，使Na+释放至胞外；与此同时，也将K+结合位点朝向细胞表面，结合胞外K+后刺激泵去磷酸化，并导致蛋白构型再次变化，将K+结合位点朝向胞质面，随即释放K+至胞质溶胶内。最后蛋白构形又恢复原状。其总的结果是每一循环消耗一个ATP，转运出三个Na+，转进两个K+。

2、小分子物质的跨膜转运—主要途径有：简单扩散、离子通道扩散、易化扩散和主动扩散。

3、受体的作用特点----①特异性，受体的立体构型与配体空间结构互补②饱和性，受体的数量相对恒定③可逆性，受体与配体的结合及解离处于可逆的动态平衡④可调节性，受体和配体的结合可通过磷酸化与去磷酸化调节⑤高亲和力，受体与配体的结合力极强，极低浓度配体可产生显著的生物学效应。

4、cAMP信使体系--- ①组成：配体、G蛋白偶联受体、G蛋白、腺苷酸环化酶（AC）、蛋白激酶A等。②cAMP信号通路：第一信使 → G蛋白偶联受体 →α亚基 腺苷酸环化酶→生成cAMP→蛋白激酶A (PKA) →蛋白底物磷酸化→生物学效应（调节代谢、基因转录、细胞分裂等）

5、腺苷酸环化酶结构与功能----①位于细胞膜上的G蛋白效应蛋白之一；目前发现6种亚型ACⅠ~Ⅵ；多肽链上两个大的疏水区，靠氨基末端的称M1，靠近羧基端的称M2；每个疏水区都含有6个跨膜区域；氨基末端和羧基末端都朝向细胞质一侧；细胞质侧有两个大的高度保守区域，一个位于M1与M2之间称C1，两一个位于羧基末端称C2，C1、C2可结合ATP，并表现酶活性②功能为将ATP分解为cAMP，cAMP再作为第二信使传递信号。

6、磷脂酰肌醇信使体系---①组成：配体、膜受体、Gq蛋白、磷脂酶C（PLC）以及三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DAG）②信号通路：配体→R→Gq→PLC→DAG→PKC→蛋白磷酸化→生理效应；或配体→R→Gq→PLC→PIP2→IP3→内质网→Ca2+→生理效应

7、三磷酸肌醇的产生与作用----①产生：磷脂酶C（PLC）作用于磷酸肌醇上的磷酸基团，形成三磷酸肌醇②作用：IP3启动胞内Ca2+信号系统

8、G蛋白组成与功能----①G蛋白全称为鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，是由α、β、γ三个亚单位构成的异聚体。②功能：G蛋白静止时， α亚基与GDP结合，构象不变；G蛋白激活时， α亚基与GTP结合，并与βγ亚基复合物脱离（构象改变），激活效应蛋白，将信号向胞内传递。

9、通道蛋白介导的跨膜运输----与载体蛋白不同的是通道蛋白能简单地在膜上形成一个开放的小孔，允许适合大小及电荷量的小分子通过。最具特征性的通道蛋白可组成离子通道，调节离子的跨膜运输，其有三个主要特性：①物质运输的速度快②对离子通透具有高度选择性③大多不是持续开放，有“闸门”控制。

10、cGMP信使体系----信号通路为：配体→受体→G蛋白→鸟苷酸环化酶（GC）→cGMP→蛋白激酶G（PKG）→蛋白磷酸化→细胞效应

11、蛋白激酶A结构与功能----①结构：由两个催化亚基和两个调节亚基组成。cAMP与调节亚基结合，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基，激活蛋白激酶A的活性。②功能：信号分子与受体结合通过G蛋白活化腺苷酸环化酶，导致细胞内cAMP浓度增高激活蛋白激酶A，被活化的蛋白激酶A进入细胞核，使基因调控蛋白磷酸化，磷酸化的基因调控蛋白与靶基因调控序列结合，增强靶基因的表达。

12、信号转导的特点----①蛋白质的磷酸化和去磷酸化是信号分子激活的共同机制②信号转导过程中的各个反应相关衔接而形成级联式反应③信号转导途径具有通用性与特异性④胞内信号转导途径可以相互交叉。

13、G蛋白耦联受体的结构----①一条多肽链构成的糖蛋白，400～500 aa②分胞外、胞膜和胞内三个区，胞外区（N末端，有多个糖基化位点），胞膜区（7个跨膜的疏水的α螺旋结构），胞内区（C末端，丝（苏）氨酸磷酸化部位）③偶联区域在胞内靠近C端④3个不同亚基构成的异聚合体(α、β和γ亚基)⑤具有结合GTP或GDP的能力，并有GTP酶活性⑥构象变化可激活效应蛋白而传递信息

第六章 细胞质基质与细胞内膜系统

1、生物膜---细胞膜核细胞内膜相结构的膜统称生物膜。

2、内膜系统---细胞内结构、功能及发生上密切相关的膜性结构细胞器通称为内膜系统，主要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体和核膜等膜性结构。

3、膜流---是指由于膜泡运输，真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。高尔基体是细胞膜流的枢纽，细胞的膜流参与细胞质膜的更新，在细胞不同区隔之间或细胞内外转运物质，参与细胞器的发生与功能过程.

4、协同转运翻译---- 多肽链的翻译以及进入内质网腔同时进行

5、译后转运----多肽链翻译完成后被转运进入内质网腔

6、分子伴侣----在内质网内对蛋白质进行折叠和转运的蛋白质。

7、蛋白质的糖基化（glycosylation）---单糖或低聚糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白的过程

1、细胞质基质ECM的涵义与功能---①指分布于细胞外空间的蛋白质和多糖纤维交错形成的网络胶体结构体系。②是细胞生命代谢活动的分泌产物，构成组织细胞整体生存和功能活动的直接微环境；是细胞功能活动的体现者与行使者，是细胞与生物有机体组织的重要组成成分。

2、内质网的两种基本类型----①粗面内质网（rER）：膜的外表面附着核糖体，与外输性蛋白和多种膜蛋白的合成有关。②滑面内质网（sER）：膜的外表光滑，无核糖体附着，具有脂质合成、糖原代谢、解毒等多种功能。

3、内质网的功能----①rER主要功能：参与蛋白质合成，蛋白质的糖基化，脂类合成，运输蛋白质和脂类②sER主要功能：参与脂类的代谢，参与类固醇激素的生成，参与糖原代谢，参与横纹肌的收缩，参与解毒作用，其它。

4、高尔基体的结构功能----①结构：三种囊泡组成的膜性结构复合体，包括扁平囊泡（分为顺面、反面、中间区室）、小囊泡（又称运输小泡）、大囊泡（又称分泌小泡）②功能：参与细胞的分泌活动（为蛋白质和脂质提供运输系统），糖蛋白的合成、加工、修饰（形成O-连接寡糖糖蛋白，糖链的加工、修饰），糖蛋白的定向运输，参与溶酶体的形成，参与膜的转变。

5、溶酶体的结构类型功能----①结构：圆形或卵圆形囊状结构，直径约0.2~0.8µm，内含多种水解酶，最适pH5.0，标志酶是酸性磷酸酶。Ly膜有质子泵，保证Ly腔内pH为5.0；Ly膜有特殊转运蛋白，可把分解产物运出Ly外；Ly膜蛋白高度糖基化，保护Ly膜不被水解酶作用。②类型：按作用底物分为初级溶酶体、次级溶酶体、残余体；按形成及其功能分内体性溶酶体、吞噬性溶酶体③功能：消化（吞噬性溶酶体内物质消化分解）、自溶（分解萎缩细胞、退化器官）、参与激素的释放和分泌调节（甲状腺激素）、参与受精过程（顶体是一巨大溶酶体）、参与骨质更新（破骨细胞使骨质更新）。

6、过氧化物酶体的功能----①分解有毒物质 （氧化酶与过氧化氢酶催化作用偶联）②调节细胞氧张力③脂肪酸的氧化

7、蛋白质分选的基本途径与类型----①基本途径：核糖体（1）细胞基质中游离核糖体合成的蛋白质 .细胞核（门控运输）、线粒体（穿膜运输）、.细胞基质中的蛋白质；（2）核糖体合成起始转移序列 穿膜运输附着至内质网 运输小泡包裹蛋白质 高尔基复合体（膜泡运输）↔ 小泡溶酶体（膜泡运输）、膜整合蛋白（膜泡运输）、分泌蛋白（膜泡运输）返回内质网。②类型：蛋白质的跨膜转运、膜泡运输、选择性的门控转运、细胞质机制中的蛋白质的转运

8、细胞结构体系的装配及意义----①装配为生物大分子形成有序的细胞结构体系。装配方式有自我装配、协助装配、直接装配。②装配的意义：减少和校正蛋白质合成中出现的错误，大大减少所需的遗传物质信息量，通过装配和去装配更容易调节和控制多种生物学过程。

9、信号肽假说----①信号假说中的几个名词概念：信号密码（mRNA5 ’端编码特殊氨基酸序列的密码子）、信号肽（由信号密码翻译的一段多肽链，约由18-30个疏水氨基酸组成，能引导“游离”的核糖体与ER膜结合）、信号识别颗粒SRP（6条多肽链亚单位和一个7S的RNA分子组成，能识别并结合信号肽）②信号假说要点：Ⅰ信号肽的生成，分泌蛋白mRNA起始密码后的信号密码被翻译成信号肽ⅡSRP-信号肽→SRP-核糖体复合物→SRP-SRP受体(在ER膜上) 结合→核糖体与rER膜结合→SRP/SRP受体分离，SRP回到细胞质基质，进入SRP循环，暂停状态的肽链重新开始合成，新生肽链尾随信号肽进入内质网腔Ⅲ翻译完成后，信号肽被信号肽酶(rER膜腔面)降解，临时通道关闭，核糖体/ER，大小亚基分离，重新进入“核糖体循环”。

10、网格蛋白有被小泡的结构和功能----①结构：网格蛋白外被、衔接蛋白（捕获转运分子）、动力素（缢断蛋白，一种小分子 GTP 结合蛋白）②功能：将物质从 TGN 运输到内体和溶酶体，沿着内吞途径将物质从质膜运输到细胞质组分）

第六章 细胞质基质与细胞内膜系统(2)

名词解释：

1、囊泡转运---是真核细胞特有的一种细胞物质内外转运形式，是一种高度定向运输，各种运输小泡能准确地到达靶细胞器，因为细胞器的胞质面具有特殊的膜标志蛋白。

2、膜流---是指由于膜泡运输，真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。高尔基体是细胞膜流的枢纽，细胞的膜流参与细胞质膜的更新，在细胞不同区隔之间或细胞内外转运物质，参与细胞器的发生与功能过程。

1、过氧化物酶体有哪些主要活性？其中 H2O2 酶的作用是什么？----①分解有毒物质 （氧化酶与过氧化氢酶催化作用偶联）、调节细胞氧张力、脂肪酸的氧化②生成的H2O2分解成水和氧气

2、蛋白衣被的主要作用是什么？----①作为一种机械装备使膜弯曲并形成出芽小泡②提供小泡选择携带成分的机制。选择的成分包括将要运输的“货物”和小泡靶向和锚定在受体膜上所需的装置。

3、简述网格蛋白衣被囊泡、COPⅡ 衣被囊泡和COPⅠ衣被囊泡的功能。----分别为①网格蛋白衣被囊泡的功能：将物质从 TGN 运输到内体和溶酶体，沿着内吞途径将物质从质膜运输到细胞质组分②COPⅡ 有被囊泡功能：选择和富集它们所运输的成分，介导生物合成途径（将“货物”从 ER “向前”运输到高尔基体）③COPⅠ衣被囊泡的功能：参与高尔基体膜囊间的反向运输，介导 ER 逃逸蛋白从 ERGIC 和高尔基体返回 ER

4、是什么决定运输小泡和它将要融合的膜组分之间相互作用的特异性？----转运囊泡与靶膜的融合涉及多种蛋白，过程复杂，包括识别、锚定、融合和去装配。主要有①膜定位系统SNAREs 家族起锚定、停泊和融合作用，定位于运输小泡上的囊泡相关膜蛋白囊泡SNAREs（v-SNAREs）和定位于靶细胞器膜上的融合蛋白靶SNAREs （t-SNAREs） 提供了膜融合的特异性②Rab 蛋白家族，作为分子开关起作用，调节运输小泡的停泊和融合。

5、描述运输小泡靶向靶膜的步骤。----①膜泡和靶膜上的 Rab 蛋白参与募集一个或多个束缚蛋白，介导两种膜之间的最初接触。②引导膜融合的锚定阶段，小泡膜上的v-SNARE与靶膜上的t-SNARE相互作用，形成四链的α螺旋束，使两种膜紧密接触。

第七章 线粒体与细胞的能量转换(1)

名词解释：

1、细胞氧化/细胞呼吸---糖、脂肪、蛋白质等营养物质在细胞内彻底氧化生成 CO2 和 H2O，释放能量的过程称为细胞氧化。此过程需耗氧、放出CO2 ，又称为细胞呼吸。

2、分子伴侣---能协助核编码蛋白进入线粒体的蛋白质。

3、氧化磷酸化---底物在氧化过程中（如 TCA 循环），产生高能电子，通过线粒体中电子传递链，将高能电子的能量释放以合成 ATP 的过程。

4、底物水平磷酸化---由高能底物水解放能，直接将高能磷酸键从底物转移到 ADP 上，使 ADP 磷酸化生成 ATP。

5、电子传递链/呼吸链---位于线粒体内膜上有序地排列的酶体系，由一系列电子载体构成，能够可逆地接受和释放H+和e-。呼吸链上的最终电子受体是分子氧。

6、ATP 合酶复合体---又称基粒，是排列在内膜和嵴的基质腔一侧的颗粒状凸起，由头部、柄部和基片3部分组成，是由多种蛋白质亚基组成的复合体，其头部具有酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP。

7、化学渗透假说---由英国化学家 P. Mitchell于1961提出，该假说认为电子传递释放的能量将 H+从基质泵出内膜，形成跨膜质子电化学梯度；然后H+ 顺浓度梯度穿过位于内膜的 ATP 合酶回流到基质，释放的能量驱动 ATP 合成。

8、结合变构机制---Paul D. Boyer于1989提出，该假说认为ATP 合酶复合体的F1三种β亚基具有 L, T & O 的状态，ADP + Pi 与松弛状态的β亚基结合，当其构象转变为紧密结合状态时，ADP + Pi 即形成 ATP；随后，当β亚基转变为开放状态时，ATP 被释放进入基质。每一β亚基 L→T→O 构象循环进行，不断合成 ATP。

1、 简述布朗棘轮模型的作用机制。----①多肽进入线粒体膜上的转运孔，N-端一进入基质，驻留在膜内表面的mthsp70与刚显露的肽链结合，阻断多肽通过孔扩散返回细胞质基质。②mthsp70 反复结合在蛋白质线性分子上，像齿轮一样将多肽链“铰进”基质。

2、蛋白质（如TCA循环中的各种酶）是如何转运到线粒体基质中的？----①少数前体蛋白如内膜 ATP/ADP 反向转运体和 MSF 形成复合体，再与外膜上的受体 Tom 37 & Tom 70 结合，把前体蛋白转移到 Tom 20 & Tom 22，同时释放 MSF.②多数与 hsp70 结合的前体蛋白直接和 Tom 20 & Tom 22 结合，再与外膜上的通道蛋白 Tom 40 偶联， Tom 40 与内膜转位接触点共同构成越膜通道，蛋白质进入基质。每一β亚基 L→T→O 构象循环进行，不断合成 ATP。

3、在蛋白质转运过程中，细胞质基质和线粒体中的分子伴侣的作用是什么？----①识别前体蛋白解折叠后暴露的疏水基团并与之结合，防止其聚集；②协助跨膜转运后多肽的折叠和组装

4、电化学质子梯度是如何驱动ATP合酶生成ATP的?---- ①ATP 合酶复合体的F1有3个催化位点，但在特定的时间，3个催化位点的构象不同 ( L,T,O )，与核苷酸的亲和力不同。②质子的“下坡”跨膜运动驱动 c环转动，从而带动γ亚基旋转，由于γ亚基的端部高度不对称，其旋转引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化：松弛 (L) → 紧密 (T) →开放(O), 不断将 ADP 和 Pi 加合生成 ATP。

5、糖酵解的两个产物是如何与 TCA 循环反应联系起来的？----丙酮酸和 NADH 是糖酵解的两个产物。①丙酮酸以其自身的脂溶性通过线粒体内膜，NADH + H+ 借助于内膜上特异性穿梭系统进入线粒体内②丙酮酸进一步分解为乙酰辅酶A，并与草酰乙酸结合成柠檬酸而进入TCA 循环。

6、描述沿呼吸链传递的电子导致质子梯度形成的有关步骤。----①NADH或FADH2提供一对电子，经电子传递链为O2所接受②电子传递链同时提H+泵作用，将H+从线粒体基质转移到膜间隙③线粒体内膜对H+和OH—具有不可透性，所以H+在膜间隙中积累，导致内膜两侧形成质子梯度。

7、根据结合变构机制，描述 ATP 合成的步骤。----该假说认为，质子通过 ATP 合酶的 F0 部分的运动引起γ亚基旋转，诱导β亚基3个催化位点构象的周期性变化：L→T→O, 不断将 ADP 和 Pi 加合生成 ATP。

第八章 细胞核与遗传信息的储存(1)

名词解释：

1、核小体---核小体为染色质的基本结构，每个核小体包括约200 bp DNA、1个由各 2分子 H2A, H2B, H3 和 H4组成，形成八聚体的组蛋白核心和 1 个 H1。

2、核孔复合体---核孔并非单纯由内外两层核膜融合形成的简单孔洞，而是由多种核孔蛋白质以特定方式排列形成的复合结构，称为核孔复合体

3、核纤层---是位于内核膜下与染色体之间的一层由高电子密度纤维蛋白质组成的网络片层结构。

4、DNA袢环---为染色体螺线管以后的高级结构，螺线管一端与由非组蛋白构成的染色体支架某一点结合，另一端向周围呈环状迂回后又返回与其相邻近的点，形成一个个DNA袢环

5、核仁组织者---核仁在有丝分裂过程中消失，在子细胞染色体组的含核糖体 RNA 基因的部分重新形成。因此，染色体上含有 rDNA 的区域被称为核仁组织者

6、巴氏小体---在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体

问答题：

1、核小体核心颗粒的组蛋白与DNA间的关系是什么？核小体是如何组装成染色质高级结构的？组蛋白H1在这一层次上的作用是什么？----①DNA 盘绕直径为 10 nm 的组蛋白八聚体核心颗粒包装成核小体，在 H1 介导下形成直径为10 nm的纤维。②核小体串珠螺旋盘绕，每圈 6 个核小体，构成中空螺线管，为染色质的二级结构③H1 位于螺线管内部，其球状中心结合核小体上的特殊位点，N-端和 C-端则与相邻核小体组蛋白核心的其它位点作用。

2、从结构和功能上比较下列成分之间的差异：异染色质和常染色质；结构异染色质和兼性异染色质；雌性哺乳动物细胞中具有活性和失活的X染色体。----①常染色质结构松散，螺旋化程度低，直径 10 ㎚，是处于功能活性状态的染色质，主要是单一DNA序列和中度重复序列。异染色质在整个间期保持高度压缩状态，转录不活跃或无转录活性。②结构异染色质是永久压缩，由高度重复序列构成，具有显著遗传惰性。兼性异染色质是在生物生活的某些阶段特异性失活的染色质③有活性的X染色体呈常染色质状态，失活的X染色体呈兼性异染色质状态。

3、组蛋白和肌动蛋白都是进化上最保守的蛋白。这告诉了你在真核细胞中这些蛋白的结构和功能的什么信息？----①这些蛋白的结构非常稳定，不同类型变化很小。一方面在所有生物体内，组蛋白与 DNA 分子骨架相互作用，而 DNA 分子骨架在所有生物中都一致。另一方面，不同α肌动蛋白一级结构仅相差4~6个氨基酸残基，β和γ肌动蛋白与横纹肌肌动蛋白相差25个氨基酸残基。②组蛋白和肌动蛋白几乎所有氨基酸都参与了与其他分子的相互作用，因此，组蛋白和肌动蛋白任何位置上氨基酸残基的替换均会严重影响蛋白质功能。

4、说明染色质的四级结构。----①染色质的一级结构：核小体，由DNA分子和组蛋白构成。组蛋白H2A、H2B、H3、H4各2分子组成扁圆形的八聚体核心，由146个碱基对的DNA双螺旋以顺时针方向在组蛋白八聚体表面缠绕1.75圈，形成核小体的核心颗粒。两核小体之间由长约40～60碱基对DNA连接，其上结合一分子的组蛋白H1。DNA长度压缩了7倍。②染色质的二级结构：螺线管，核小体链螺旋盘绕形成外径30nm，内径10 nm，相邻螺距11 nm的螺线管。每周含有6个核小体。DNA长度压缩了6倍。③染色质的三级结构：超螺线管，螺线管进一步盘曲折叠形成直径约为400 nm长约11～60nm的圆柱状结构—超螺线管。DNA长度压缩了近40倍。④染色质的四级结构：染色单体，超螺线管再经一次折叠。形成染色单体。此时的DNA长度压缩了近5倍。从DNA到染色单体，DNA长度压缩了近1000倍。

第十章 细胞骨架与细胞运动（1）

名词解释：

1、细胞骨架---指真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的以蛋白纤维为主要成分的纤维网络，包括微管、微丝和中间丝。

2、GTP 帽---当微管快速生长时，GTP微管蛋白异二聚体不断添加到微管正极，使组装速度大于GTP的水解速度，在增长的微管末端彼此牢固结合，形成GTP 帽。

3、ATP 帽---当微丝的组装速度快于肌动蛋白水解ATP的速度时，在微丝的末端就形成一个肌动蛋白-ATP帽。

4、踏车---在一定条件下，当微管或微丝两端的装配和去装配达到平衡，其长度恒定不变时，称为“踏车”。

5、γ-TuRC---即γ微管蛋白环状复合物，由γ微管蛋白和一些其他相关蛋白构成，是微管的一种高效集结结构，位于微管组织中心，是集结异二聚体的核心，与微管的负端结合，微管从此生长和延长。

6、MAP---即微管相关蛋白，以恒定的比例与微管结合的蛋白，决定不同类型微管的独特属性，参与微管的装配，是维持微管结构和功能的必需成分。

问答题：

1、什么是 MTOC ? 描述其中一种的结构以及功能。----①在体内，微管的成核和组织过程与一些特异的结构相关，这些结构被称为微管组织中心 ( MTOC )，其在空间上位微管装配提供始发区域，控制着细胞质中微管的数量、位置及方向。包括中心体、纤毛和鞭毛的基体等②中心体含有2个桶状的中心粒，由9组三联管构成，成对的中心粒垂直排列，包埋在中心粒旁物质中。中心体是微管成核的位点，中心粒外周物质含有50拷贝以上的γ-TuRC，从而决定微管的极性。

2、描述微管的主要功能。----①维持细胞形态，作为动态支架，提供结构支撑，决定细胞形态和抵抗细胞变形②参与细胞内运输，作为驱动蛋白和动力蛋白的轨道③作为细胞内定位细胞器的框架④形成纤毛运动和鞭毛运动

3、描述微丝的主要功能。----①构成细胞的支架并维持细胞的形态②参与细胞的运动③参与细胞质的分裂④参与受精作用⑤参与细胞内信息传递⑥参与肌肉收缩

4、列出各类肌动蛋白结合蛋白以及各自的一种功能。----①单体-隔离蛋白，包括胸腺素和抑制蛋白。胸腺素可以阻止肌动蛋白聚合，抑制蛋白可以促进肌动蛋白聚合②封端（加帽）蛋白，调节肌动蛋白纤维的长度。③交联蛋白，改变微丝群体的三维结构④纤维切割蛋白，与已有纤维的侧面结合，并将其一分为二。⑤肌动蛋白纤维解聚蛋白，与微丝的负端结合，促进微丝解聚成单体。⑥膜结合蛋白，将微丝间接连在质膜上，产生细胞运动或移动。

5、影响细胞内微管和微丝的装配和去装配的特异性药物有哪些？----①微管：秋水仙素，结合微管蛋白后，可以装配到微管的末端，但阻止其他微管蛋白添加；长春花碱和长春新碱，结合微管蛋白异二聚体，抑制微管的聚合；紫杉醇，能促进微管的装配，并使已形成的微管稳定。②微丝：细胞松弛素B，与微丝的正端结合，阻止肌动蛋白的聚合，破坏微丝的三维网络；鬼笔环肽，结合并稳定微丝，使肌动蛋白纤维网络聚合增强。

6、描述非肌肉细胞定向运动的推测机制。----变形运动：①细胞前缘以片状足的形式向前推进。②片状足的下表面通过质膜中整合蛋白的介导附着到基质上。细胞利用这一附着点抓住基质。③细胞的大部分在附着点上向前运动，附着点相对固定。这一运动通过施加在基质上的收缩力完成。④ 基质与附着点脱离后的细胞，该细胞的后面已经被向前拉。

7、描述骨骼肌肌纤维中肌节的结构及其在收缩过程中发生的变化。----①肌节由细肌丝和粗肌丝重叠形成。粗丝由肌球蛋白Ⅱ分子尾对尾地向相反方向平行排列成束组成。细肌丝由F肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白组成②在肌肉收缩过程中肌节的缩短，发生的变化有：Ⅰ结合。肌球蛋白头部与肌动蛋白纤维紧密结合，随即ATP与肌球蛋白头部结合；Ⅱ释放。ATP的结合，诱导肌动蛋白结合位点上的肌球蛋白构像变化，肌球蛋白头部对细丝的亲和力下降，脱离肌动蛋白纤维产生间隙；Ⅲ直立。结合的ATP水解激活头部，使其微弱地结合在细丝上。Ⅳ产力。Pi的释放使肌球蛋白头部更加牢固地结合在细丝的一个新位点上，并引起动力冲程，滑动微丝向肌节中央移动。Ⅴ再结合。释放ADP，再结合ATP，建立新的循环。

第十一章 细胞增殖及其调控

1、细胞周期---是指细胞增殖周期，即细胞从前一次分裂结束开始，经生长、成熟和分裂成为两个细胞的周期性过程。

2、G0期细胞---即暂不增殖细胞，一般情况下不进行DNA复制及细胞分裂，但受到一定刺激后可进入细胞周期，开始分裂的细胞。

3、纺锤体的结构---两端星体、星体微管、极间微管、动粒微管和染色体形成纺锤体

4、MPF---即成熟促进因子，G2期晚期形成的cyclingB-Cdk1复合物，在促进G2期想M期转换的过程中起着关键作用的复合物。

5、染色体超前凝集---M期的细胞质总是能够诱导非有丝分裂的细胞中的染色质凝聚，称染色体超前凝聚

6、周期蛋白---真核细胞中，在细胞周期进程中可周而复始地出现及消失的蛋白质。

7、联会复合体---在联会的同源染色体之间，沿纵轴方向形成的一种特殊的、在进化上高度保守的结构。

1、细胞周期中各时期及主要事件----①G1期。G1早期细胞生长发育，开始合成RNA、蛋白质、脂类和糖类，细胞体积增加；G1晚期为S期的DNA合成作准备②S期。DNA复制，同时合成组蛋白及非组蛋白，最后完成染色体的复制。③G2期。合成RNA、ATP及一些与M期结构功能相关的蛋白质。④M期。细胞形态、结构发生显著变化；RNA、蛋白质合成几乎完全停止；形成有丝分裂器；发生核分裂和胞质分裂；形成2个子细胞。

2、有丝分裂各周期的主要特点和生化反应----①前期。染色质凝集成染色体，核仁缩小并消失，分裂极的确定和纺锤体开始形成②前中期。核膜破裂，纺锤体形成，染色体列队。③中期。染色体最大凝集，染色体排列在赤道板上，有丝分裂器形成。④后期。姐妹染色单体分离，子代染色体向两极移动。⑤末期。染色体不再移动并解螺旋，子细胞核形成。⑥胞质分裂，收缩环收缩，纺锤体解体，分裂沟形成，完成胞质分裂

3、减数分裂过程及意义---①前期Ⅰ。时间长，变化大，胞核增大，染色体配对、交换。②中期Ⅰ。染色体以四分体排列在赤道面上；有丝分裂器形成；③后期Ⅰ。同源染色体分开向两极移动，染色体数目减半；同源染色体随机组合平均分配两组；④末期Ⅰ。染色体到达两极不再移动；染色体仍保持凝集状态；完成胞质分裂。⑤减数分裂Ⅱ的过程与体细胞有丝分裂相似，可分为前期Ⅱ 、中期Ⅱ 、后期Ⅱ和末期Ⅱ。⑥意义：产生单倍体配子细胞，保持物种的遗传特性；是生物进化和多样性形成的基础。

4、细胞周期检测点及作用---①对细胞周期发生的重要事件及出现的故障加以检测，只有当这些事件完成、故障修复后，才允许细胞周期进一步运行的监控系统。②作用：未复制DNA检测点保证细胞在基因组DNA的最后一个分子复制完成前不进入M期；纺锤体连接限制点防止纺锤体装配错误的中期细胞进入后期；染色体分离检测点只允许染色体分离正常的后期细胞进入末期；DNA损伤限制点监测细胞DNA损伤后的修复。

5、减数分裂Ⅰ前期分为几个期，各自的形态学特征---①细线期。染色质开始凝集形成细线状染色体；合成RNA和蛋白质，核及核仁体积增大；染色体端粒通过接触斑与核膜相连，染色体呈花束状向核内伸延②偶线期。染色质进一步凝集，形成同源染色体；发生联会；形成联会复合体③粗线期。同源染色体间染色体片段的交换及重组；联会复合体中出现重组小结；合成组蛋白和少量的DNA④双线期。联会复合体去组装，同源染色体分离；非姐妹染色单体之间发生交叉⑤终变期。同源染色体进一步凝集，交叉端化继续进行；核仁消失，中心体完成复制，移向两极，形成纺锤体；核膜消失，染色体移向细胞中央

举例说明微管的动态结构

红色部分为09级名词解释和问答题

细胞生物学复习名词解释